Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

kyowa kirin holdings b.v. - fentanýl - pain; cancer - verkjalyf - pecfent er ætlað til meðferðar við byltingsverkjum hjá fullorðnum sem þegar fá viðhald á ópíóíðmeðferð við langvarandi krabbameinsverkjum. byltingarverkur er tímabundinn aukning á verkjum sem koma fram á grundvelli annarra þráláta verkja. sjúklingar fá viðhald lifur meðferð eru þeir sem eru að taka minnsta kosti 60 mg af inntöku morfín daglega, að minnsta kosti 25 míkrógrömm af húð fentanýl á klukkustund, að minnsta kosti 30 mg af oxycodone daglega, að minnsta kosti 8 mg af inntöku hydromorphone daglega eða equi-verkjastillandi skammt af aðra lifur fyrir viku eða lengri.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - pemetrexed ditromethamine - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - c sýru hliðstæðum, antimetabolites - illkynja brjóstholi mesotheliomapemetrexed hospira bretlandi takmörkuð ásamt cisplatíni er ætlað fyrir meðferð lyfjameðferð barnaleg sjúklinga með unresectable illkynja að drepa brjóstholi. ekki lítið klefi lunga cancerpemetrexed hospira bretlandi takmörkuð ásamt cisplatíni er ætlað fyrir fyrsta lína meðferð sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein annað en aðallega æxli klefi vefjasýni (sjá smpc kafla 5. pemetrexed hospira bretlandi takmörkuð er ætlað eitt og sér til að viðhalda meðferð á staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein annað en aðallega æxli klefi vefjasýni í sjúklingar sem sjúkdómurinn hefur ekki gengið strax eftir platínu-byggt lyfjameðferð (sjá smpc kafla 5. pemetrexed hospira bretlandi takmörkuð er ætlað eitt og sér fyrir aðra línu meðferð sjúklinga með staðnum háþróaður eða sjúklingum ekki lítið klefi lungnakrabbamein annað en aðallega æxli klefi vefjasýni (sjá smpc kafla 5.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

leadiant gmbh - chenodeoxycholic sýru - xanthomatosis, cerebrotendinous; metabolism, inborn errors - galla og lifrarmeðferð - chenodeoxycholic sýru er ætlað fyrir meðferð meðfæddan villur af aðal galli sýru myndun vegna steról 27 hýdroxýlkljúfs skort (kynna eins og cerebrotendinous xanthomatosis (ctx)) í börn, börn og unglingar á aldrinum 1 mánuð til 18 ára og fullorðnir.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

chanelle pharmaceuticals manufacturing limited - sevofluran - deyfilyf, hershöfðingi - dogs; cats - til að framkalla og viðhalda svæfingu.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

jazz pharmaceuticals ireland limited - daunorubicin hydrochloride, cytarabine - kyrningahvítblæði, mergbólga, bráð - Æxlishemjandi lyf - vyxeos liposomal er ætlað fyrir meðferð fullorðnir með nýlega greind, meðferð-tengjast bráð merg hvítblæði (t-aml) eða aml með mergmisþroski-breytingar (aml-yngri og yngri).

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

alfasigma s.p.a. - metýlþíóníumklóríð - colorectal neoplasms; colonoscopy - other diagnostic agents - lumeblue is indicated as a diagnostic agent enhancing visualisation of colorectal lesions in adult patients undergoing screening or surveillance colonoscopy.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

nps pharma holdings limited - skjaldkirtilshormón (rdna) - beinþynning, eftir tíðahvörf - kalsíumsterastasis - meðferð beinþynningar hjá konum eftir tíðahvörf sem eru í mikilli hættu á beinbrotum (sjá kafla 5. veruleg lækkun á tíðni beinbrota, en ekki brot á mjöðmum, hefur verið sýnt fram á.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

eurogenerics holdings b.v. - teriparatíð - beinþynning - kalsíumsterastasis - qutavina is indicated in adults. meðferð við beinþynningu hjá konum eftir tíðahvörf og karlar við aukna hættu á beinbrotum. in postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures have been demonstrated. meðferð beinbrot tengslum við viðvarandi almenn sykurstera meðferð í konur og menn á jókst hættan fyrir beinbrot.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - irinotecan anhydrous free-base - brisbólga - Æxlishemjandi lyf - meðferð af sjúklingum krabbamein í brisi í bland með 5 fluorouracil (5 fu) og leukovorin (vuitton), í fullorðinn sjúklingar sem hafa gengið eftir gemcitabin byggt meðferð.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - palifermin - slímhúð - Öll önnur lækningavörur - kepivance er ætlað að minnka tíðni, lengd og alvarleika inntöku slímbólga í fullorðinn sjúklinga með blóðfræðileg illkynja fá myeloablative radiochemotherapy tengslum með hár tíðni alvarlega slímbólga og krefjast samgena-skurðaðgerðir-stafa-klefi stuðning.